理化性質（2025 藥典藥用級）

1. 外觀：白色 / 類白色結晶性粉末，強吸濕性，無異味

2. 溶解性：極易溶于冷水（23℃≈1000g/L）；溶于乙醇、丙二醇；不溶于油脂

3. 水溶液 pH：1g/L 水溶液 pH 9.5～10.5（強堿性）

4. 穩定性

• 適宜 pH：4.0～8.0，抑菌活性最佳；pH＞8 快速水解失效

• 避光、密封、常溫保存；遇鐵、銅離子易變色；強酸強堿水解

• 高溫分解，避免長時間 100℃以上加熱

5. 熔點：115～118℃（藥用干品）

三、2025 版《中國藥典》核心質量標準

1. 鑒別

• 紅外光譜：與對照圖譜一致

• HPLC 色譜保留時間匹配對照品

2. 關鍵檢查項

• 水分：≤5.0%（強吸濕性，嚴控水分）

• 有關物質（HPLC）：

• 游離對羥基苯甲酸≤3.0%

• 單一未知雜質≤0.5%，總雜≤1.0%

• 重金屬：≤10ppm；砷鹽≤2ppm

• 微生物限度：藥用級需符合輔料無菌 / 微生物限度要求

3. 含量測定（HPLC 外標法）

四、抑菌機理與抗菌譜

1. 作用機制

   破壞微生物細胞膜，抑制呼吸酶、電子傳遞酶活性，阻斷氨基酸攝取，使菌體蛋白變性，廣譜抑菌。

2. 抗菌范圍

• 強效：霉菌、酵母菌、革蘭氏陽性菌

• 弱效：革蘭氏陰性桿菌、乳酸菌

3. 優勢對比羥苯乙酯

   普通羥苯乙酯脂溶性、難溶于水；羥苯乙酯鈉鈉鹽冷水速溶，直接配水相制劑，無需加熱助溶。

五、醫藥制劑應用場景（藥用級專用）

適用劑型

1. 口服液體制劑：糖漿、合劑、口服液、中藥顆粒水溶液、酊劑（常規添加量 0.02%～0.1%）

2. 眼用制劑：滴眼液、洗眼液（低濃度 0.01%～0.05%，需做眼刺激性試驗）

3. 外用制劑：洗劑、凝膠、乳膏、漱口水、皮膚消毒液

4. 半固體制劑：水溶性基質軟膏、婦科凝膠

常規推薦用量

六、配伍禁忌與注意事項

1. 不相容體系

• 硅酸鋁鎂、高嶺土、滑石粉等吸附型輔料（大量吸附失活）

• 非離子表面活性劑（吐溫、泊洛沙姆）：膠束包裹防腐劑，降低游離有效濃度

• 高淀粉、明膠類基質：蛋白結合削弱防腐效果

• 強堿性體系 pH＞8：快速水解失效

2. 可兼容

3. 使用操作要點

1. 本品水溶液堿性，不可與酸性藥物直接混合，易析出游離羥苯乙酯沉淀；先調體系 pH 至 4～6 再加入。

2. 吸濕性，開封后立即密封，防潮結塊。

3. 少數人群皮膚 / 黏膜過敏，外用、眼用制劑需做刺激性評價。

七、安全性與毒理

• 大鼠口服 LD??＞2000mg/kg，低急性毒性Muby Chemi...

• 體內快速代謝為對羥基苯甲酸，隨尿液排出，無蓄積

• 藥典允許藥用輔料合規使用；嬰幼兒、黏膜制劑嚴格控制濃度

八、包裝、貯藏與資質

1. 包裝規格：500g / 鋁箔袋、25kg / 紙板桶（藥用內塑袋）

2. 貯藏：遮光、密封、干燥陰涼處保存，防潮

3. 資質要求

• 符合 CP2025 四部標準

• CDE 藥用輔料登記（A 狀態優先）

• COA 質檢單、MSDS、生產廠家 GMP 資質、微生物限度報告